ข่าวประชาสัมพันธ์ Complete Genomics+Invivoscribe

สโคป ขึ้นแท่นแบรนด์ Ultra Luxury อันดับ 1 เปลี่ยนเกมด้วย Complete Well-Being Lifestyle ดัน สโคป หลังสวน ปิดขาย 2 ห้องนอน 100% สวนกระแสเศรษฐกิจ

บริษัท สโคป จำกัด ผู้เชี่ยวชาญการพัฒนาอสังหาริมทรัพย์ระดับอัลตร้าลักชัวรี ฉลองภาพความสำเร็จครั้งสำคัญ ของ สโคป หลังสวน (SCOPE Langsuan) หลังปิดการขายห้องชุดแบบ 2 ห้องนอน ได้ครบ 100% พร้อมพิสูจน์ความสำเร็จและสร้างความเชื่อมั่นว่า เกมของตลาด Ultra Luxury ได้เปลี่ยนไปแล้ว จากการแข่งขันด้านความหรูหรา สู่การส่งมอบคุณภาพชีวิตผ่านแนวคิด Complete Well-Being Lifestyle ซึ่งวันนี้ได้กลายเป็นหนึ่งในปัจจัยสำคัญที่ผู้ซื้อระดับบนใช้ประกอบการตัดสินใจเลือกที่อยู่อาศัย และสะท้อนการเปลี่ยนแปลงของตลาดที่

14 กรกฎาคม 2569 11:49 น.

เติมเต็มทุกไลฟ์สไตล์ที่ Quinn Sukhumvit 101 คอนโดพร้อมอยู่ ติด BTS บนทำเลศักยภาพใจกลางสุขุมวิท — ห้องใหญ่ 35 ตร.ม. Fully Furnished พร้อมยูนิตพิเศษจำนวนจำก... 13 ก.ค.

EFORL คว้าตัวแทน GE HealthCare จำหน่ายเครื่องติดตามสัญญาณชีพผู้ป่วย — เสริมพอร์ตเครื่องมือแพทย์ หนุนรายได้ประจำ-ขยายฐานลูกค้า บมจ.อี ฟอร์ แอล เอม (EFORL) ... 13 ก.ค.

ช้อประดับเมือง กินร้านดัง ครบกว่า 400 ร้าน ในทุกไลฟ์สไตล์ ที่เดอะมอลล์ไลฟ์สโตร์ งามวงศ์วาน — เดอะมอลล์ไลฟ์สโตร์ งามวงศ์วาน ประกาศความพร้อมในฐานะ One Compl... 02 ก.ค.

Dataiku ครองตำแหน่งผู้นำ ติดต่อกันเป็นปีที่ 5 ใน Gartner(R) Magic Quadrant(TM) ปี 2569 แพลตฟอร์ม AI ด้าน Data Science และ ML — วันนี้ Dataiku ผู้ให้บริการ... 02 ก.ค.

Solis ตอกย้ำการเปลี่ยนผ่านสู่ผู้ให้บริการโซลูชันพลังงานครบวงจร ขยายบทบาทในตลาดยุโรป — Solis (Ginlong Technologies) เดินหน้าขยายบทบาทจากผู้ผลิตอินเวอร์เตอร... 23 มิ.ย.

Palo Alto Networks Completes Acquisition of Portkey to Secure AI Agents — Portkey expands Prisma(R) AIRS(TM) capabilities with control plane to monitor, o... 10 มิ.ย.

สโคป ทองหล่อ ยกระดับ "All-Penthouse Residence" สู่มาตรฐานโลก ที่สุดของการอยู่อาศัยระดับอัลตร้าลักชัวรีใจกลางเมือง หนึ่งเดียวแห่งความเป็นส่วนตัวเหนือระดับ — บริษัท สโคป... 18 พ.ค.

SCOPE Unveils "LIVING PERFECTED AT SCOPE Thonglor" Redefining Well-Being Living Through an Elevated Evening of Ultra-Luxury Living in the Heart of Sukhumvit-Thonglor — SCOPE Compa... 18 พ.ค.

Nutanix Delivers Complete Platform for the Agentic AI Era — New capabilities for Agentic AI infrastructure will enable enterprises and neoclouds to optimi... 24 เม.ย.

Invivoscribe Announces FDA Approval of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with FLT3-ITD Positive AML for Treatment with VANFLYTA

Invivoscribe is excited to announce that the LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA)... ก.ค. 66

อย.สหรัฐรับรองอุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3 ของอินวิโวสไครบ์ เพื่อใช้กับผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก ในการรักษาด้วยยาแวนฟลายทา

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) รู้สึกตื่นเต้นในการประกาศว่า อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 ... ก.ค. 66

อินวิโวสไครบ์จับมือคอมพลีต จีโนมิกส์ พัฒนาและจัดจำหน่ายชุดตรวจตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเพื่อใช้ในการวิจัยเนื้องอกและมะเร็ง

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) ประกาศว่า บริษัทฯ และคอมพลีต จีโนมิกส์ (Complete Genomics) ได้บรรลุข้อตกลงเพื่อพัฒนาและจัดจำหน่ายชุดตรวจตัวบ่งชี้ทางชีวภาพบนแพลตฟอร์มเอ็นจีเอส (NGS)... มิ.ย. 66

Invivoscribe Partners with Complete Genomics to Develop and Commercialize Biomarker Tests for Oncology and Cancer Research

Invivoscribe announced today that together with Complete Genomics, they had entered a partnership to develop and commercialize biomarker tests on Complete Genomics' NGS platforms... มิ.ย. 66

"อินวิโวสไครบ์" ได้รับการอนุมัติเครื่องมือแพทย์เพื่อการตรวจวินิจฉัยภายนอกร่างกาย สำหรับอุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3

"วันนี้เรายินดีที่ได้ประกาศว่า ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 (LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay) อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3 (FLT3) ของอินวิโวสไครบ์ ... พ.ค. 66

Invivoscribe Announces IVDR Approval of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay

"Today we are pleased to announce that Invivoscribe's LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay has been approved by BSI (Netherlands) and the EMA as a Class C CDx assay, meeting the stringent new IVDR (Regulation (EU) 2017... พ.ค. 66

อินวิโวสไครบ์ยื่นเอกสารเพิ่มเติมกับอย.สหรัฐ เพื่อขอใช้อุปกรณ์ตรวจสอบการกลายพันธุ์ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay กับผู้ป่วยบางกลุ่มที่เพิ่งวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีการกลายพันธุ์ FLT3-ITD

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) มีความยินดีในการประกาศว่า บริษัทฯ ได้ยื่นเอกสาร... ต.ค. 65

Invivoscribe files sPMA with the FDA for use of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with Newly Diagnosed FLT3-ITD Positive AML

Invivoscribe is pleased to announce that they have filed a supplemental Pre-Market Approval (sPMA) submission with the U.S. Food and Drug Administration... ต.ค. 65

โครนอส ไบโอ จับมืออินวิโวสไครบ์ พัฒนากายจำลองทดสอบยาเอ็นโทสพลีทินิบซึ่งโครนอส ไบโอ กำลังทดลองเพื่อใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอิลอยด์

กายจำลองทดสอบยานี้จะนำไปใช้หลังยาเอ็นโทสพลีทินิบได้รับการอนุมัติจากฝ่ายกำกับดูแลแล้ว เพื่อคัดกรองการกลายพันธุ์ของยีน NPM1 ที่พบในผู้ป่วยมะเร็งเม็ด... ส.ค. 65

Kronos Bio and Invivoscribe Partner on Companion Diagnostic for Use with Entospletinib, Kronos Bio's Investigational Compound Being Developed for Patients with AML

Companion diagnostic would be used following potential regulatory approval of entospletinib to screen for NPM1 mutation present in... ส.ค. 65

Invivoscribe Launches New Division for Drug Development. Licenses Small Molecule Inhibitors from Domainex to Treat Acute Myeloid Leukemia

Invivoscribe, Inc., an industry pioneer and global leader in the field of precision diagnostics announces the launch of a fully integrated drug development engine.... ก.ค. 63

Invivoscribe เปิดตัวแผนกใหม่มุ่งพัฒนายาโดยเฉพาะ พร้อมประกาศซื้อสิทธิในตัวยับยั้งแบบโมเลกุลขนาดเล็กจาก Domainex เพื่อใช้รักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอิลอยด์

Invivoscribe, Inc. ผู้บุกเบิกอุตสาหกรรมและผู้นำระดับโลกในแวดวงการวินิจฉัยโรคแบบแม่นยำ ประกาศเปิดตัวกลไกพัฒนายาที่บูรณาการเต็มรูปแบบ ... ก.ค. 63

Invivoscribe Announces FDA Approval for Distribution of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as an IVD Kit in the United States

Invivoscribe to offer the LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay as an FDA approved kit with analysis software. In 2017, Invivoscribe's LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation... พ.ค. 63

Invivoscribe ได้รับอนุมัติจาก FDA ให้วางจำหน่ายชุดตรวจวินิจฉัย LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ในสหรัฐ

Invivoscribe ขอแนะนำ LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay ชุดอุปกรณ์สำหรับการตรวจวินิจฉัยร่างกายที่ผ่านการรับรองจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) และมาพร้อมซอฟต์แวร์สำหรับการตรวจวิ... พ.ค. 63

Invivoscribe ยื่นขออนุมัติวิธีตรวจ LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay ต่อ NMPA ของจีน พร้อมประกาศขยายกิจการ ตั้งเป้าเพิ่มห้องปฏิบัติการในเซี่ยงไฮ้เพื่อให้การสนับสนุนพันธมิตรอย่างครอบคลุมยิ่งขึ้น

Invivoscribe มีความยินดีที่จะประกาศว่า บริษัทได้ยื่นเอกสารขออนุมัติวิธีการตรวจ LeukoStrat(R) CDx FLT3... พ.ค. 63